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Optics11生物納米壓痕儀測(cè)量生物材料基底PDMS、細(xì)胞、生物組織剛度,硬度

 更新時(shí)間:2023-05-08 點(diǎn)擊量:1797

題目:

基體剛度對(duì)梗死邊界機(jī)械耦合和力傳播的影響

抽象

異質(zhì)細(xì)胞間耦合在心臟的機(jī)械和電信號(hào)傳輸中起著重要作用。盡管許多研究已經(jīng)研究了心肌組織內(nèi)肌細(xì)胞和非肌細(xì)胞之間的電信號(hào)傳導(dǎo),但研究機(jī)械對(duì)應(yīng)物的研究并不多。本研究旨在研究在健康和心臟病發(fā)作模擬基質(zhì)僵硬條件下,底物硬度和心肌成纖維細(xì)胞(CMF)的存在對(duì)心肌細(xì)胞(CMs)和CMFs機(jī)械力傳播的影響。使用與熒光顯微鏡集成的生物納米壓痕儀測(cè)量CM產(chǎn)生的收縮力及其在CMF中的傳播,以實(shí)現(xiàn)快速鈣成像。我們的結(jié)果表明,較軟的基質(zhì)有助于更強(qiáng)和更進(jìn)一步的信號(hào)傳輸。有趣的是,CMF的存在以剛度依賴(lài)的方式衰減了信號(hào)傳播。與具有CMF的軟基質(zhì)相比,存在CMF的較硬基質(zhì)使信號(hào)衰減約24-32%,表明心肌梗死后基質(zhì)剛度增加和CMF數(shù)量增加對(duì)心肌功能具有協(xié)同不利影響。此外,CMF運(yùn)動(dòng)在CM-CMF邊界處的跳動(dòng)模式也取決于基板剛度,從而影響CM產(chǎn)生的收縮力的傳播波形。我們進(jìn)行了計(jì)算機(jī)模擬,以進(jìn)一步了解不同力傳遞模式的發(fā)生,并表明在CM-CMF界面處組裝的細(xì)胞-基質(zhì)粘附(根據(jù)基板剛度而不同)在決定信號(hào)傳輸?shù)男屎蜋C(jī)制方面起著重要作用??傊?,除了底物剛度外,受底物剛度影響的細(xì)胞-細(xì)胞和細(xì)胞-基質(zhì)相互作用的程度和類(lèi)型也會(huì)影響心肌組織中肌細(xì)胞和非肌細(xì)胞之間的機(jī)械信號(hào)傳導(dǎo)。

材料和方法

納米壓痕儀實(shí)驗(yàn)裝置

應(yīng)變率相關(guān)剛度測(cè)量

使用Piuma Chiaro納米壓痕系統(tǒng)(Optics11,荷蘭阿姆斯特丹)(26)測(cè)試天然心臟組織塊,具有不同剛度的PDMS底物以及PDMS底物上培養(yǎng)的CMF細(xì)胞的硬度

使用直徑為90 μm的膠體探針測(cè)試具有不同剛度的PDMS基板。用于軟基板的壓痕探頭的彈簧常數(shù)為0.43 N/m,而用于中等和剛性基板的探頭的彈簧常數(shù)為4.21 N/m。針對(duì)每個(gè)PDMS底物條件測(cè)試了三個(gè)單獨(dú)的樣品,并從每個(gè)樣品的不同位置記錄了多個(gè)測(cè)量值。所有樣品共記錄了204-390個(gè)壓痕數(shù)據(jù)點(diǎn)。

用于在PDMS襯底上接種的CMF的壓痕探頭的彈簧常數(shù)和直徑分別約為0.045 N / m和41 μm。針對(duì)每種底物類(lèi)型,在兩個(gè)獨(dú)立樣品上總共測(cè)試了45種不同的CMF細(xì)胞。在測(cè)試之前,懸臂的靈敏度校準(zhǔn)是通過(guò)壓痕硬表面(即載玻片)進(jìn)行的。使用的加載速度分別為 50、2 和 0.2 μm/s。開(kāi)發(fā)了一個(gè)定制的MATLAB代碼(The MathWorks,Natick,MA),以確定探針和樣品之間的接觸點(diǎn),并使用赫茲接觸模型(27,33)識(shí)別樣品的楊氏模量:(1)?=169??1/2δ3/2,其中F是施加的力,δ是壓痕深度,R是膠體探針的半徑,E是樣品的楊氏模量。假設(shè)樣品是不可壓縮的(即泊松比為0.5),因?yàn)槭褂迷撃P偷奈墨I(xiàn)研究得出的結(jié)論是,當(dāng)泊松比從20.0到3.0(5)變化時(shí),測(cè)量的性質(zhì)變化小于34%,因此,假設(shè)大多數(shù)生物樣品的不可壓縮性是合理的(3536).使用單因素方差分析進(jìn)行統(tǒng)計(jì),以95%置信水平報(bào)告統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p < 0.05)。

收縮力測(cè)量

通過(guò)駐留實(shí)驗(yàn)(23)用納米壓痕儀測(cè)量細(xì)胞片內(nèi)單個(gè)CM和CMF的收縮力。簡(jiǎn)而言之,將納米壓痕探針與樣品接觸,并且探針的位移保持恒定(換句話說(shuō),探針駐留在樣品上)30秒以動(dòng)態(tài)測(cè)量其偏轉(zhuǎn),這與電池沿橫向相對(duì)于基板的收縮力成正比。

首先,我們測(cè)量了共培養(yǎng)樣品上與CM-CMF邊界相鄰的單個(gè)CM的收縮力,以及沒(méi)有任何CMF的對(duì)照樣品上CM-PDMS邊界處的CM。然后,依次測(cè)量單個(gè)CMF的收縮力,每次在距邊界更遠(yuǎn)的距離處測(cè)量,如圖1 A所示,直到?jīng)]有可檢測(cè)到的信號(hào)。所有跳動(dòng)力測(cè)量均在細(xì)胞核上進(jìn)行,以確保一致性,并盡量減少細(xì)胞剛度異質(zhì)性的影響。每次測(cè)量后,懸臂沿X軸移動(dòng),并在最近的CMF上進(jìn)行測(cè)量。因此,所有測(cè)量都是在距邊界相似的距離處進(jìn)行的,根據(jù)最近CMF的確切位置,差異僅為~5-10%。所用探頭的彈簧常數(shù)和直徑分別為0.067 N/m和5.4 μm。開(kāi)發(fā)了定制的 MATLAB 代碼來(lái)分離每個(gè)單拍并計(jì)算平均收縮力。

CMF 尺寸測(cè)量

為了開(kāi)發(fā)本研究中的FEA模型,通過(guò)圖像分析和納米壓痕測(cè)量測(cè)量了CMF的尺寸(即細(xì)胞直徑和高度)。首先,我們通過(guò)測(cè)量新附著的球形CMF的直徑和高度來(lái)計(jì)算單個(gè)CMF的體積,該CMF在細(xì)胞接種后不超過(guò)15分鐘接種在培養(yǎng)皿上,以確保細(xì)胞仍呈球形。簡(jiǎn)而言之,捕獲了這些球形細(xì)胞的明場(chǎng)圖像,并通過(guò)使用ImageJ繪制兩條從細(xì)胞中心穿過(guò)的對(duì)角線來(lái)測(cè)量直徑,以獲得D0.然后,這些球形細(xì)胞的高度,H0,通過(guò)使用納米壓痕儀壓進(jìn)細(xì)胞及其旁邊的基板并記錄細(xì)胞-基底接觸點(diǎn)(33)來(lái)測(cè)量。這些尺寸用于計(jì)算細(xì)胞的體積V0如下:


最后,我們測(cè)量了在不同剛度基材上播種并鋪展的CMF的高度。由于擴(kuò)散的CMF的不規(guī)則形狀,我們假設(shè)細(xì)胞體積被保留,而不管細(xì)胞的形狀調(diào)制,同時(shí)擴(kuò)散(3738)?;谶@一假設(shè)并使用第 V 卷0并測(cè)量了不同剛度基板上展開(kāi)的CMF的CMF高度H,我們使用以下公式計(jì)算了不同PDMS基板上CMF的直徑D

結(jié)果

加載速度相關(guān)的機(jī)械性能

首先,我們通過(guò)納米壓痕實(shí)驗(yàn)研究了天然組織基質(zhì)、具有不同剛度的制備PDMS底物以及在這些基質(zhì)上接種的CMFs的粘彈性。我們觀察到不同PDMS基板的測(cè)量剛度的變化取決于壓痕的加載速度。PDMS基板剛度是在三種不同的加載速度(即50、2和0.2 μm/s)下測(cè)量的,如圖1 B所示。當(dāng)加載速度從50 m/s降低到2 μ m/s和從2 μm/s(p < 0.2)降低時(shí),基體的剛度顯著降低,但軟基體的剛度從0 m/s降低到0001 μm/s(p = 50.2)時(shí)除外。同樣,在不同PDMS襯底上晶種的CMF表現(xiàn)出加載速度依賴(lài)性剛度(p <0.1484),當(dāng)加載速度從0 m/s降低到005.2 μm/s(p = 0.2)時(shí),在中等襯底上接種的CMF除外(圖0 C)。為了進(jìn)行比較,測(cè)量了天然大鼠心臟組織的硬度,該硬度也隨著加載速度從1924降低到1.50 μm / s(p < 0.2)而降低。

PDMS襯底和在PDMS襯底上晶種的CMF均表現(xiàn)出應(yīng)變速率依賴(lài)性剛度。軟底物剛度約為13.9-17.66 kPa,與天然健康心臟組織的硬度相似(即11.33-18.46 kPa (6)),因?yàn)槲覀儨y(cè)量的健康成年大鼠心臟為13.32±8.60 kPa,而中度和僵硬底物的硬度分別為83.29-105.71和483.92-529.63 kPa,與早期研究中測(cè)量的梗死心臟組織的硬度相當(dāng)(4, 5). 同樣,在軟、中和硬基底上接種的 CMF 的剛度分別為 0.95–3.02、2.06–4.96 和 1.61–5.47 kPa。可以看出,正如預(yù)期的那樣,電池剛度隨著基板剛度的增加而增加(44)。這種加載速度依賴(lài)性剛度與先前在組織和細(xì)胞(上的發(fā)現(xiàn)一致33,45)。


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Optics11成立于2011年,是阿姆斯特丹自由大學(xué)(VU)的衍生組織。從那時(shí)起,這家初創(chuàng)公司的收入和員工持續(xù)增長(zhǎng),成為荷蘭發(fā)展最快的公司之一,并具有國(guó)際影響力。Optics11 Life提供功能強(qiáng)大的新型納米壓痕儀,與傳統(tǒng)的同類(lèi)產(chǎn)品相比,使用方便、功能多樣、堅(jiān)固耐用。主要用于測(cè)量復(fù)雜、不規(guī)則的生物材料,如單細(xì)胞、組織、水凝膠和涂層的機(jī)械性能。

Piuma Nanoindenter

生物組織、軟物質(zhì)材料力學(xué)性能測(cè)試的新方法

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Piuma是功能強(qiáng)大的臺(tái)式儀器,可探索水凝膠、生理組織和生物工程材料的微觀機(jī)械特性。表征尺度從宏觀直至細(xì)胞。專(zhuān)為分析測(cè)試軟材料而設(shè)計(jì),測(cè)量復(fù)雜和不規(guī)則材料在生理?xiàng)l件下的力學(xué)性能。杭州軒轅科技有限公司

主要優(yōu)勢(shì)

● 內(nèi)置攝像鏡頭,方便實(shí)時(shí)觀察樣品臺(tái)

● 實(shí)時(shí)分析計(jì)算測(cè)量結(jié)果,原始數(shù)據(jù)并將以文本文件存儲(chǔ),方便任何時(shí)候?qū)隓ataviewer軟件進(jìn)行復(fù)雜處理

● 探針經(jīng)過(guò)預(yù)先校準(zhǔn),即插即用。對(duì)于時(shí)間敏感的樣品確保了快速測(cè)量

● 光纖干涉MEMS技術(shù)能夠以無(wú)損的方式測(cè)量即使是最軟的材料,并保證分辨率。同時(shí)探針可以重復(fù)使用Piuma軒轅納米壓痕儀Piuma軒轅納米壓痕儀

                                           

技術(shù)參數(shù)

+
模量測(cè)試范圍

5 Pa - 1 GPa

探頭懸臂剛度0.025 - 200 N/m
探頭尺寸(半徑)

3 - 250 μm

最大壓痕深度100 μm
傳感器最大容量200
測(cè)試環(huán)境air, liquid (buffer/medium)
粗調(diào)行程

X*Y:12×12 mm          Z:12 mm

加載模式

Displacement / Load* / Indentation*
測(cè)試類(lèi)型

準(zhǔn)靜態(tài)(單點(diǎn),矩陣)

蠕變,應(yīng)力松弛

DMA動(dòng)態(tài)掃描 (E', E'', tanδ)

動(dòng)態(tài)掃描頻率*
0.1 - 10 Hz
內(nèi)置擬合模型Young's Modulus (Hertz / Oliver-Pharr / JKR)
*為可選升級(jí)配置


Fiber-On-Top 探頭

新型光纖干涉式懸臂梁探頭,利用干涉儀來(lái)監(jiān)測(cè)懸臂梁形變。638115393727713280157.jpg


相較于原子力顯微鏡或傳統(tǒng)納米壓痕儀

創(chuàng)新型光纖探頭,彌補(bǔ)了傳統(tǒng)納米壓痕儀無(wú)法測(cè)試軟物質(zhì)的問(wèn)題,也解決了AFM在力學(xué)測(cè)試中的波動(dòng)大,操作困難、制樣嚴(yán)苛等常見(jiàn)缺陷。


● 背景噪音低:激光干涉儀抗干擾強(qiáng)于AFM反射光路

● 制樣更簡(jiǎn)單:對(duì)樣品的粗糙度寬容度高于AFM

● 剛度選擇更準(zhǔn)確:平行懸臂梁結(jié)構(gòu)有利于準(zhǔn)確判別壓痕深度與壓電陶瓷位移比例關(guān)系,便于選擇合適剛度探頭來(lái)保證彈性形變關(guān)系的穩(wěn)定性,進(jìn)而獲得重復(fù)率更高、準(zhǔn)確性更好的數(shù)據(jù)



內(nèi)置分析軟件

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● 借助功能強(qiáng)大而易于操作的軟件,用戶(hù)可以自由控制壓痕程序(載荷、位移等)。自動(dòng)處理曲線的流程,可以獲得數(shù)據(jù)和結(jié)果的快速分析


● 原始參數(shù)完整txt導(dǎo)出,便于后續(xù)復(fù)雜處理的需要


● 利用Hertz接觸模型從加載部分計(jì)算彈性模量,與常用的Oliver&Pharr方法相比,更為適合生物組織和軟物質(zhì)材料特性



視頻介紹


近期文獻(xiàn)



年  份期  刊題  目
2022Advanced Functional MaterialsEngineering Vascular Self-Assembly by Controlled 3D-Printed Cell Placement
2022BiomaterialsHydrogels derived from decellularized liver tissue support the growth and differentiation of cholangiocyte organoids
2021Biofabrication3D bioprinting of tissue units with mesenchymal stem cells, retaining their proliferative and differentiating potential, in polyphosphate-containing bio-ink
2021nature communicationsJanus 3D printed dynamic scaffolds for nanovibration-driven bone regeneration
2020Environmental Science & TechnologyEffect of Nonphosphorus Corrosion Inhibitors on Biofilm Pore Structure and Mechanical Properties
2020Acta BiomaterialiaA multilayer micromechanical elastic modulus measuring method in ex vivo human aneurysmal abdominal aortas















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